KRKA Dehispot 96 mg / 24 mg 1,12 ml für Katzen 5–8 kg N1 im Großhandel

PACKUNGSBEILAGE 1. Name des Tierarzneimittels Dehispot 30 mg/7,5 mg Spot-on-Lösung für kleine Katzen Dehispot 60 mg/15 mg Spot-on-Lösung für mittelgroße Katzen Dehispot 96 mg/24 mg Spot-on-Lösung für große Katzen 2. Zusammensetzung Jede Einzeldosis (Pipette) enthält: Wirkstoffe Dehispot Spot-on-Lösung Pipettenvolumen (ml) Praziquantel Emodepsid Kleine Katzen (≥ 0,5–2,5 kg) 0,35 30 mg 7,5 mg Mittelgroße Katzen (> 2,5–5 kg) 0,70 60 mg 15 mg Große Katzen (> 5–8 kg) 1,12 96 mg 24 mg Sonstiger Bestandteil Butylhydroxyanisol (E320): 5,4 mg/ml. Klare, farblose bis gelbe oder braune Lösung. 3. Zieltierarten Katzen. 4. Anwendungsgebiete Zur Anwendung bei Katzen mit gemischten parasitären Befallssituationen oder mit Risiko für Befall mit Rund- und Bandwürmern, gegen die jeweils die in der Kombination enthaltenen Wirkstoffe wirksam sind. Dieses Tierarzneimittel ist nur angezeigt, wenn gleichzeitig eine Behandlung gegen Rundwürmer und Bandwürmer erforderlich ist. Rundwürmer (Nematoden) - Toxocara cati — adulte, immature adulte, L3- und L4-Larven. - Toxocara cati — L3-Larven; zur Behandlung von Zuchten während der späten Trächtigkeit, um die Übertragung des Befalls auf den Nachwuchs über die Milch zu verhindern. - Toxascaris leonina — adulte, immature adulte und L4-Larven. - Ancylostoma tubaeforme — adulte, immature adulte und L4-Larven. Bandwürmer (Cestoden) - Dipylidium caninum — adulte und immature adulte. - Taenia taeniaeformis — adulte. - Echinococcus multilocularis — adulte. 5. Gegenanzeigen Nicht anwenden bei Kätzchen jünger als acht Wochen oder mit einem Körpergewicht unter: - 0,5 kg für das für kleine Katzen bestimmte Tierarzneimittel; - 2,5 kg für das für mittelgroße Katzen bestimmte Tierarzneimittel; - 5 kg für das für große Katzen bestimmte Tierarzneimittel. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile. 6. Besondere Warnhinweise Besondere Warnhinweise Unnötiger Einsatz von Antiparasitika oder nicht bestimmungsgemäßer Einsatz, der nicht den Angaben im Fachinformationstext entspricht, kann den Selektionsdruck für Resistenzbildungen erhöhen und die Wirksamkeit der Behandlung vermindern. Die Entscheidung zur Anwendung dieses Tierarzneimittels sollte auf der Bestätigung der Parasitenart und der Parasitenlast bei jedem einzelnen Tier oder auf dem Risiko eines Befalls basierend auf den epidemiologischen Merkmalen des Tieres beruhen. Besteht kein Risiko einer Koinfestation, sollte ein Narrow-Spectrum‑Tierarzneimittel verwendet werden.