KRKA Dehispot 96 mg/24 mg 1,12 ml til katte 5-8 kg N1

INDLÆGSSEDDEL 1. Navn på det veterinære lægemiddel Dehispot 30 mg/7,5 mg spot-on opløsning til små katte Dehispot 60 mg/15 mg spot-on opløsning til mellemstore katte Dehispot 96 mg/24 mg spot-on opløsning til store katte 2. Sammensætning Hver dosiseenhed (pipette) indeholder: Aktive stoffer Dehispot spot-on opløsning Pipettevolumen (ml) Praziquantel Emodepsid Små katte (≥ 0,5–2,5 kg) 0,35 30 mg 7,5 mg Mellemstore katte (> 2,5–5 kg) 0,70 60 mg 15 mg Store katte (> 5–8 kg) 1,12 96 mg 24 mg Hjælpestof Butylhydroxyanisol (E320): 5,4 mg/ml. Klar, farveløs til gul eller brun opløsning. 3. Dyrearter Katte. 4. Indikationer for brug Til brug hos katte med blandede parasitinfestationer eller i risiko for infestation med rundorme og bændelorme, som hvert aktivt stof i kombinationen er effektivt imod. Dette veterinære lægemiddel er kun indiceret, når behandling mod rundorme og bændelorme er nødvendigt samtidig. Rundorme (nematoder) * Toxocara cati — modne voksne, umodne voksne, L3- og L4-larver. * Toxocara cati — L3-larver; til behandling af hunkatte i slutningen af drægtigheden for at forhindre overførsel af infestation til deres afkom via mælken. * Toxascaris leonina — modne voksne, umodne voksne og L4-larver. * Ancylostoma tubaeforme — modne voksne, umodne voksne og L4-larver. Bændelorme (cestoder) * Dipylidium caninum — modne og umodne voksne. * Taenia taeniaeformis — voksne. * Echinococcus multilocularis — voksne. 5. Kontraindikationer Må ikke anvendes til killinger yngre end otte uger eller med en vægt under: * 0,5 kg for det veterinære lægemiddel beregnet til små katte; * 2,5 kg for det veterinære lægemiddel beregnet til mellemstore katte; * 5 kg for det veterinære lægemiddel beregnet til store katte. Må ikke anvendes ved overfølsomhed over for de aktive stoffer eller over for nogen af hjælpestofferne. 6. Særlige advarsler Særlige advarsler Unødvendig brug af antiparasitære produkter eller brug, der ikke er i overensstemmelse med oplysningerne i produktresuméet, kan øge selektionstrykket for resistens og reducere behandlingseffektiviteten. Beslutningen om at anvende dette veterinære lægemiddel bør baseres på bekræftelse af parasitarten og parasitbyrden hos hvert enkelt dyr, eller på risikoen for infestation baseret på dets epidemiologiske karakteristika. Hvor der ikke er risiko for samtidig infestation, bør et snæverspektret veterinært lægemiddel anvendes. Der bør tages hensyn til muligheden for, at andre dyr i samme husstand kan være en kilde til gentagen nematode- og/eller bændelormeinfestation.